Ломкая X-хромосома Вирмед Тула Q99.2

Синдро́м Ма́ртина — Белл (синдром ломкой X-хромосомы, fragile X syndrome, FraX (от англ. fragile — хрупкий, ломкий)) — наследственное заболевание. Развитие синдрома связано с экспансией единичных тринуклеотидов (ЦГГ) в Х-хромосоме и приводит к недостаточной экспрессии белка FMR1, который необходим для нормального развития нервной системы. Существует четыре основных состояния хромосомного участка, подверженного нарушениям при синдроме ломкой Х-хромосомы, которые относятся к удлинению повторяющихся последовательностей ЦГГ. Нормальное количество повторов (отсутствие синдрома) — от 29 до 31.

Адрес
Тула, улица Болдина, 98; 1 этаж
Телефон
84872520454; 84872563222 (единый номер: пн-пт 8:00-20:00; сб 8:00-17:00; вс 8:00-15:00)

Кто лечит

Процедуры и услуги